Q78.0 Osteogenesis imperfecta

ICD-10-GM 2017Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Fragilitas ossium

Osteopsathyrosis

Alphabetisches Verzeichnis18

Angeborene Knochenbrüchigkeit
Primärschlüssel
Fragilitas ossium
Primärschlüssel
Fragilitas ossium hereditaria
Primärschlüssel
Glasknochenerkrankung
Primärschlüssel
Glasknochenkrankheit
Primärschlüssel
Lobstein-Krankheit
Primärschlüssel
Lobstein-Syndrom
Primärschlüssel
OI [Osteogenesis imperfecta]
Primärschlüssel
Osteogenesis imperfecta
Primärschlüssel
Osteopsathyrose
Primärschlüssel
Osteopsathyrosis
Primärschlüssel
Osteopsathyrosis idiopathica
Primärschlüssel
Ostitis fragilitans
Primärschlüssel
Porak-Durante-Krankheit
Primärschlüssel
Van-der-Hoeve-de-Kleyn-Syndrom
Primärschlüssel
Van-der-Hoeve-Syndrom
Primärschlüssel
▸ noch 2 Einträge
Van-der-Hoeve-Trias
Primärschlüssel
Vrolik-Syndrom
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Osteogenesis imperfecta

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2017 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte