Q77.3 Chondrodysplasia-punctata-Syndrome

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig

Alphabetisches Verzeichnis31

Chondrodysplasia-punctata-Syndrom
Primärschlüssel
Chondrodysplasia calcificans congenita
Primärschlüssel
Chondrodysplasia punctata
Primärschlüssel
Chondrodystrophia calcificans congenita
Primärschlüssel
Chondrodystrophia calcarea
Primärschlüssel
Chondrodystrophia punctata
Primärschlüssel
Dysplasia epiphysealis
Primärschlüssel
Conradi-Hünermann-Krankheit
Primärschlüssel
Conradi-Hünermann-Syndrom
Primärschlüssel
Dysplasia epiphysealis punctata
Primärschlüssel
Dysplasia epiphysealis multiplex
Primärschlüssel
CDPX2 [X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata]
Primärschlüssel
Conradi-Hünermann-Happle-Syndrom
Primärschlüssel
X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata
Primärschlüssel
X-chromosomale Chondrodysplasia punctata Typ 2
Primärschlüssel
Skelettdysplasie vom Typ Greenberg
Primärschlüssel
▸ noch 15 Einträge
Chondrodysplasia punctata rhizomeler Typ
Primärschlüssel
Greenberg-Dysplasie
Primärschlüssel
Brachytelephalangealer Typ der Chondrodysplasia punctata
Primärschlüssel
Astley-Kendall-Dysplasie
Primärschlüssel
Chondrodysplasia punctata Typ Sheffield
Primärschlüssel
Chondrodysplasia punctata Typ Toriello
Primärschlüssel
Chondrodysplasia punctata vom tibiametakarpalen Typ
Primärschlüssel
Gefleckte diaphysäre Dysplasie
Primärschlüssel
Multiple epiphysäre Dysplasie durch Kollagen 9-Anomalie
Primärschlüssel
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 1
Primärschlüssel
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 4
Primärschlüssel
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 5
Primärschlüssel
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Al-Gazali
Primärschlüssel
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Beighton
Primärschlüssel
Multiple epiphysäre Dysplasie mit schwerer proximaler Femurdysplasie
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Chondrodysplasia-punctata-Syndrome

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte