Q77.3 Chondrodysplasia-punctata-Syndrome

ICD-10-GM 2017Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig

Alphabetisches Verzeichnis19

Brachytelephalangealer Typ der Chondrodysplasia punctata
Primärschlüssel
CDPX2 [X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata]
Primärschlüssel
Chondrodysplasia calcificans congenita
Primärschlüssel
Chondrodysplasia punctata
Primärschlüssel
Chondrodysplasia punctata rhizomeler Typ
Primärschlüssel
Chondrodysplasia-punctata-Syndrom
Primärschlüssel
Chondrodystrophia calcarea
Primärschlüssel
Chondrodystrophia calcificans congenita
Primärschlüssel
Chondrodystrophia punctata
Primärschlüssel
Conradi-Hünermann-Happle-Syndrom
Primärschlüssel
Conradi-Hünermann-Krankheit
Primärschlüssel
Conradi-Hünermann-Syndrom
Primärschlüssel
Dysplasia epiphysealis
Primärschlüssel
Dysplasia epiphysealis multiplex
Primärschlüssel
Dysplasia epiphysealis punctata
Primärschlüssel
Greenberg-Dysplasie
Primärschlüssel
▸ noch 3 Einträge
Skelettdysplasie vom Typ Greenberg
Primärschlüssel
X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata
Primärschlüssel
X-chromosomale Chondrodysplasia punctata Typ 2
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Chondrodysplasia-punctata-Syndrome

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2017 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte