Q77.2 Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:34Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSASonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Asphyxierende Thoraxdysplasie [Jeune]

Diagnosehäufigkeit

5 Fälle · 100 % Frauen · Gipfel 20 bis unter 25 Jahre · 52 % Pädiatrie’23

Rang 6761 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 22 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr10120 %85,0
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre40480 %40,3
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

162 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Chirurgie (52 % und 14 %)

  • Pädiatrie52 %85
  • Chirurgie14 %23
  • Orthopädie5,6 %9
  • Neonatologie4,9 %8
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe3,1 %5
  • Übrige 13 Abteilungen20 %32
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie3,1 %5
  • Neurologie3,1 %5
  • Geburtshilfe2,5 %4
  • Kardiologie1,9 %3
  • Neurochirurgie1,9 %3
  • Sonstige Fachabteilung1,9 %3
  • Innere Medizin1,2 %2
  • Pneumologie1,2 %2
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,62 %1
  • Intensivmedizin0,62 %1
  • Rheumatologie0,62 %1
  • Unfallchirurgie0,62 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,62 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q77.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis12

Asphyxierende Thoraxdysostose
Primärschlüssel
Asphyxierende Thoraxdysplasie
474Primärschlüssel
Asphyxierende Thoraxdystrophie
474Primärschlüssel
Barnes-Syndrom
3317Primärschlüssel
Jeune-Krankheit
474Primärschlüssel
Jeune-Syndrom
474Primärschlüssel
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom
Primärschlüssel
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ 5
498497Primärschlüssel
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Beemer-Langer
93268Primärschlüssel
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Majewski
93269Primärschlüssel
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Saldino-Noonan
93270Primärschlüssel
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Verma-Naumoff
93271Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

3317
Dysostose, thorakopelvineBarnes-Syndrom · Thorax-Larynx-Becken-Dysplasie
474
Jeune-SyndromAsphyxiierende Thoraxdystrophie des Neugeborenen · JATD
498497
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ 5
93268
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Beemer-LangerKurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ 4
93269
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ MajewskiKurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ 2
93270
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Saldino-NoonanKurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ 1
93271
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Verma-NaumoffKurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ 3

Änderungen

2010Bestand
Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte