Q76.3 Angeborene Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSANäher bezeichnete Instabilität oder Deformität der Wirbelsäule / Entzündliche Spondylopathien — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Halbwirbelverschmelzung oder Segmentationsfehler mit Skoliose

Alphabetisches Verzeichnis8

Autosomal-dominante Brachyolmie
93304Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Brachyolmie
448242Primärschlüssel
Brachyolmie mit Skoliose
Primärschlüssel
Brachyolmie Typ 3
93304Primärschlüssel
Halbwirbelverschmelzung mit kongenitaler Skoliose
Primärschlüssel
Knochenfehlbildung mit kongenitaler Skoliose
Primärschlüssel
Segmentationsfehler der Wirbelsäule mit Skoliose
Primärschlüssel
Segmentationsfehler mit kongenitaler Skoliose
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

93304
Brachyolmie Typ 3
448242
Brachyolmie, autosomal-rezessiveBrachyolmie Typ Hobaek/Toledo

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Skoliose durch angeborene Knochenfehlbildung

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte