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Q75.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARheumatisches Fieber ohne Herzbeteiligung / Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Stirndeformität

Fehlen von Schädelknochen, angeboren

Platybasie

Alphabetisches Verzeichnis48

Agenesie des Augenhöhlendaches
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Agenesie des Orbitadaches
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Akzessorischer Gesichtsknochen
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Akzessorischer Stirnfortsatz
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Angeborene Kopfdeformität
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Angeborene Kraniumdeformität
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Angeborene Schädeldeformität
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Angeborene Stirnbeindeformität
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Angeborene Stirndeformität
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Angeborener Lückenschädel
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen von Schädelknochen
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Aurikulokondyläres Syndrom
Primär†:Q75.8
137888Primärschlüssel
Basale Impression
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Basiläre Impression
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Binder-Syndrom
Primär†:Q75.8
1248Primärschlüssel
Bonnaire-Syndrom
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
▸ noch 32 Einträge
Bürstenschädel
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Catlin-marks
Primär†:Q75.8
60015Primärschlüssel
Cranium bifidum
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Fehlbildung des Processus mastoideus
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Foramina parietalia
Primär†:Q75.8
60015Primärschlüssel
Foramina parietalia permagna
Primär†:Q75.8
60015Primärschlüssel
Gesichtsknochenagenesie a.n.k.
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Gesichtsknochenhypoplasie a.n.k.
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Gesichtsknochenverformung a.n.k.
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Hereditäres Cranium bifidum
Primär†:Q75.8
60015Primärschlüssel
Hypotelorismus
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Kongenitale Schädelhyperostose
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Kongenitale Schädelknochendiastase a.n.k.
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Kranio-lentikulo-suturale Dysplasie
Primär†:Q75.8
50814Primärschlüssel
Kranioschisis
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Lakunärer Schädel
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Lückenschädel
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Mangelhafter Augenhöhlendachverschluss
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Mangelhafter Orbitadachverschluss
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Mittelgesichtshypoplasie
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Platybasie
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Primäre basiläre Invagination
Primär†:Q75.8
2285Primärschlüssel
Reliefschädel
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Schädelknochenagenesie
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Schädelknochenhypoplasie
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Schädelknochenverformung a.n.k.
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Stenozephalie
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Stirnanomalie
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Tribasilarsynostose
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Vergrößertes Foramina parietalia
Primär†:Q75.8
60015Primärschlüssel
Vogelgesicht
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel
Wabenschädel
Primär†:Q75.8
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

137888
Aurikulo-kondyläres SyndromFragezeichenohr-Syndrom
1248
Binder-SyndromDysplasie, maxillonasale, Typ Binder
50814
Dysplasie, kranio-lentikulo-suturaleBoyadjiev-Jabs-Syndrom
60015
Foramina parietalia, vergrößerteCatlin-marks · Cranium bifidum, hereditäres · +4
2285
Primäre basiläre InvaginationBasilarimpression, primäre · Bull-Nixon-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte