Q75.4 Dysostosis mandibulofacialis

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:34’26Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSA’26Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 14Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 14 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Franceschetti-I-Syndrom [(Treacher-) Collins-Syndrom]

Diagnosehäufigkeit

28 Fälle · 64 % Männer · Gipfel unter 1 Jahr · 52 % Pädiatrie’24

Rang 5214 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 1, der Frauen ab etwa 13 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr99032 %3,0
1 bis unter 5 Jahre53218 %3,5
5 bis unter 10 Jahre53218 %8,7
10 bis unter 15 Jahre42214 %1,7
15 bis unter 18 Jahre000–4,3
18 bis unter 20 Jahre30311 %2,0
20 bis unter 25 Jahre1103,6 %1,0
25 bis unter 30 Jahre000–3,0
30 bis unter 35 Jahre000–2,7
35 bis unter 40 Jahre000–2,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre1013,6 %–
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.011 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Kinderchirurgie (52 % und 31 %)

  • Pädiatrie52 %523
  • Kinderchirurgie31 %316
  • Neurochirurgie5,5 %56
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie4,5 %46
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe2,1 %21
  • Übrige 9 Abteilungen4,8 %49
▸ Übrige einzeln
  • Neonatologie1,5 %15
  • Chirurgie0,79 %8
  • Intensivmedizin0,69 %7
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,59 %6
  • Neurologie0,49 %5
  • Kinderkardiologie0,40 %4
  • Geburtshilfe0,20 %2
  • Plastische Chirurgie0,099 %1
  • Strahlenheilkunde0,099 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q75.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis24

Akrodysostose
950Primärschlüssel
Akrodysostose mit multipler Hormonresistenz
950Primärschlüssel
Akrofaziale Dysostose Typ Catania
1786Primärschlüssel
Akrofaziale Dysostose Typ Kennedy-Teebi
64542Primärschlüssel
Akrofaziale Dysostose Typ Nager
245Primärschlüssel
Akrofaziale Dysostose Typ Palagonia
1787Primärschlüssel
Akrofaziale Dysostose Typ Rodriguez
1788Primärschlüssel
Akrofaziale Dysostose Typ Weyers
952Primärschlüssel
Berry-Syndrom
Primärschlüssel
Dysostosis mandibulofacialis
155899Primärschlüssel
Franceschetti-I-Syndrom [Mandibulofaziale Missbildungskombination]
Primärschlüssel
Franceschetti-Klein-Syndrom
861Primärschlüssel
Franceschetti-Zwahlen-Syndrom
Primärschlüssel
Hypomandibuläre faziokraniale Dysostose
1790Primärschlüssel
Mandibulofaziale Dysostose mit Alopezie
443995Zwei Primärschlüssel
Mandibulofaziale Dysostose ohne Extremitätenanomalien
861Primärschlüssel
▸ noch 8 Einträge
Mandibulofaziale Missbildungskombination [Franceschetti-I-Syndrom]
Primärschlüssel
Nager-Syndrom
245Primärschlüssel
Postaxiale akrofaziale Dysostose
246Primärschlüssel
Thomson-Komplex
Primärschlüssel
Treacher-Collins-Syndrom
861Primärschlüssel
Wildervanck-Syndrom
3456Primärschlüssel
X-chromosomale mandibulofaziale Dysostose
1131Primärschlüssel
X-chromosomale mandibulofaziale Dystose
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)14

950
AkrodysostoseICD: Q78.5’26Akrodysostose mit oder ohne multiple Hormonresistenz · Akrodysplasie · +2
246
Dysostose, akrofaziale postaxialeAkrodysostose, postaxiale · Dysostose, akrofaziale, Typ Genee-Wiedemann · +3
1786
Dysostose, akrofaziale, Catania-TypOpitz-Mollica-Sorge-Syndrom
1787
Dysostose, akrofaziale, Palagonien-Typ
64542
Dysostose, akrofaziale, Typ Kennedy-TeebiKennedy-Teebi-Syndrom
1788
Dysostose, akrofaziale, Typ Rodriguez
952
Dysostose, akrofaziale, Typ WeyersCurry-Hall-Syndrom · Weyer-Dysostose, akrodentale
1790
Dysostose, faziokraniale hypomandibuläre
155899
Dysostose, mandibulofazialeGruppeDysplasie, otomandibuläre, bilaterale und symmetrische
1131
Dysostose, mandibulofaziale, X-chromosomaleDysostose, mandibulofaziale, Typ Toriello · Kiemenbogen-Syndrom, X-chromosomales · +1
443995
Mandibulofaziale Dysostose mit AlopezieBilaterale und symmetrische oto-mandibuläre Dysplasie mit Alopezie · MFDA
245
Nager-SyndromAkrodysostose, präaxiale · Dysostose, akrofaziale, Typ Nager · +2
861
Treacher-Collins-SyndromFranceschetti-Klein-Syndrom · Mandibulofaziale Dysostose ohne Extremitätenanomalien
3456
Wildervanck-SyndromZerviko-okulo-akustisches Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Dysostosis mandibulofacialis

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte