Q75.4 Dysostosis mandibulofacialis

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARheumatisches Fieber ohne Herzbeteiligung / Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 14Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 14 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Franceschetti-I-Syndrom [(Treacher-) Collins-Syndrom]

Alphabetisches Verzeichnis23

Akrodysostose
950Primärschlüssel
Akrodysostose mit multipler Hormonresistenz
280651Primärschlüssel
Akrofaziale Dysostose Typ Catania
1786Primärschlüssel
Akrofaziale Dysostose Typ Kennedy-Teebi
64542Primärschlüssel
Akrofaziale Dysostose Typ Nager
245Primärschlüssel
Akrofaziale Dysostose Typ Palagonia
1787Primärschlüssel
Akrofaziale Dysostose Typ Rodriguez
1788Primärschlüssel
Akrofaziale Dysostose Typ Weyers
952Primärschlüssel
Berry-Syndrom
Primärschlüssel
Dysostosis mandibulofacialis
155899Primärschlüssel
Franceschetti-I-Syndrom [Mandibulofaziale Missbildungskombination]
Primärschlüssel
Franceschetti-Klein-Syndrom
861Primärschlüssel
Franceschetti-Zwahlen-Syndrom
Primärschlüssel
Hypomandibuläre faziokraniale Dysostose
1790Primärschlüssel
Mandibulofaziale Dysostose ohne Extremitätenanomalien
861Primärschlüssel
Mandibulofaziale Missbildungskombination [Franceschetti-I-Syndrom]
Primärschlüssel
▸ noch 7 Einträge
Nager-Syndrom
245Primärschlüssel
Postaxiale akrofaziale Dysostose
246Primärschlüssel
Thomson-Komplex
Primärschlüssel
Treacher-Collins-Syndrom
861Primärschlüssel
Wildervanck-Syndrom
3456Primärschlüssel
X-chromosomale mandibulofaziale Dysostose
1131Primärschlüssel
X-chromosomale mandibulofaziale Dystose
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)14

950
AkrodysostoseICD: Q78.5’26Akrodysostose mit oder ohne multiple Hormonresistenz · Akrodysplasie · +2
246
Dysostose, akrofaziale postaxialeAkrodysostose, postaxiale · Dysostose, akrofaziale, Typ Genee-Wiedemann · +3
1786
Dysostose, akrofaziale, Catania-TypOpitz-Mollica-Sorge-Syndrom
1787
Dysostose, akrofaziale, Palagonien-Typ
64542
Dysostose, akrofaziale, Typ Kennedy-TeebiKennedy-Teebi-Syndrom
1788
Dysostose, akrofaziale, Typ Rodriguez
952
Dysostose, akrofaziale, Typ WeyersCurry-Hall-Syndrom · Weyer-Dysostose, akrodentale
1790
Dysostose, faziokraniale hypomandibuläre
155899
Dysostose, mandibulofazialeGruppeDysplasie, otomandibuläre, bilaterale und symmetrische
1131
Dysostose, mandibulofaziale, X-chromosomaleDysostose, mandibulofaziale, Typ Toriello · Kiemenbogen-Syndrom, X-chromosomales · +1
245
Nager-SyndromAkrodysostose, präaxiale · Dysostose, akrofaziale, Typ Nager · +2
280651
OBSOLET: Akrodysostose mit multipler Hormonresistenzveraltet
861
Treacher-Collins-SyndromFranceschetti-Klein-Syndrom · Mandibulofaziale Dysostose ohne Extremitätenanomalien
3456
Wildervanck-SyndromZerviko-okulo-akustisches Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Dysostosis mandibulofacialis

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte