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Q75.1 Dysostosis craniofacialis

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARheumatisches Fieber ohne Herzbeteiligung / Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 9Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 9 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Crouzon-Syndrom

Alphabetisches Verzeichnis15

Akro-fronto-fazio-nasale Dysostose
Primär†:Q75.1
1784Primärschlüssel
Crouzon-Krankheit
Primär†:Q75.1
Primärschlüssel
Crouzon-Syndrom
Primär†:Q75.1
207Primärschlüssel
Crouzon-Syndrom mit Acanthosis nigricans
Primär†:Q75.1
93262Primärschlüssel
Dysostosis craniofacialis
Primär†:Q75.1
Primärschlüssel
Dysostosis craniofacialis Crouzon
Primär†:Q75.1
207Primärschlüssel
Dysostosis craniofacialis hereditaria
Primär†:Q75.1
Primärschlüssel
Fronto-fazio-nasale Dysplasie
Primär†:Q75.1
1791Primärschlüssel
Frontonasale Dysplasie Typ 1
Primär†:Q75.1
391474Primärschlüssel
Kraniofaziale Dysostose Typ Crouzon
Primär†:Q75.1
207Primärschlüssel
Kranio-fronto-nasale Dysplasie
Primär†:Q75.1
1520Primärschlüssel
Morbus Crouzon
Primär†:Q75.1
Primärschlüssel
Okulo-maxillo-faziale Dysostose
Primär†:Q75.1
1794Primärschlüssel
SIX2-assoziierte frontonasale Dysplasie
Primär†:Q75.1
488437Primärschlüssel
Summitt-Syndrom
Primär†:Q75.1
3210Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)9

207
Crouzon-SyndromDysostose, kraniofaziale, Typ Crouzon · Dysostosis Craniofacialis Crouzon
93262
Crouzon-Syndrom-Acanthosis nigricans-Syndrom
1784
Dysostose, akro-fronto-fazio-nasaleRichieri-Costa-Colletto-Syndrom
1794
Dysostose, okulo-maxillo-fazialeRichieri-Costa-Gorlin-Syndrom
1791
Dysplasie, fronto-fazio-nasaleGollop-Syndrom
1520
Dysplasie, kranio-fronto-nasale
391474
FrontorhinieALX-3-abhängige fronto-nasale Dysplasie · ALX-3-abhängige frontonasale Dysplasie · +3
488437
SIX2-assoziierte frontonasale DysplasieSIX2-assoziierte FND
3210
Summitt-Syndromzurückgezogen

Änderungen

2010Bestand
Dysostosis craniofacialis

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte