DRGSystemDeutschland

Q73.0Angeborenes Fehlen nicht näher bezeichneter Extremität(en)

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Amelie o.n.A.

Diagnosehäufigkeit

5 Fälle · 60 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 69 % Plastische Chirurgie’24

Rang 6635 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 4 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr10120 %4,0
1 bis unter 5 Jahre22040 %4,0
5 bis unter 10 Jahre10120 %–
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre11020 %–
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

108 Fälle

Überwiegend Plastische Chirurgie (69 %)

  • Plastische Chirurgie69 %74
  • Kinderchirurgie11 %12
  • Orthopädie5,6 %6
  • Chirurgie4,6 %5
  • Neonatologie3,7 %4
  • Übrige 3 Abteilungen6,5 %7
▸ Übrige einzeln
  • Unfallchirurgie3,7 %4
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,9 %2
  • Pädiatrie0,93 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q73.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis6

Amelie
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.0294925
Angeborenes Fehlen einer Extremität
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.0294925
Autosomal-rezessive Amelie
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.03301
Kongenitale Gliedmaßenaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.0
Tetraamelie
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.0294971
Vollständige Gliedmaßenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q73.0294925

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

294925
Amelie, nicht-syndromaleGruppe
3301
Syndrom der Tetraamelie mit multiplen FehlbildungenICD: Q87.8’26PAPPA-Syndrom · PAPPAS · +2
294971
Tetraamelie, isolierteAmelie, isolierte totale

Änderungen

2010Bestand
Angeborenes Fehlen nicht näher bezeichneter Extremität(en)

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte