Q72.3 Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARheumatisches Fieber ohne Herzbeteiligung / Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis9

Agenesie der Fußwurzelknochen
Primärschlüssel
Agenesie der Mittelfußknochen
Primärschlüssel
Angeborene Fehlen von Fuß und Knöchel
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen einer Zehe
Primärschlüssel
Apodie
294986Primärschlüssel
Fußagenesie
Primärschlüssel
Zehenadaktylie
Primärschlüssel
Zehenagenesie
Primärschlüssel
Zehenaplasie
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

294986
Apodie, isolierteIsoliertes angeborenes Fehlen des Fußes

Änderungen

2010Bestand
Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte