Q72.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der unteren Extremität(en)

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:34’26Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSA’26Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis7

Agenesie der unteren Gliedmaßen
294969Primärschlüssel
Amelie der unteren Extremitäten
294969Primärschlüssel
Amelie einer unteren Extremität
294969Primärschlüssel
Angeborenes vollständiges Fehlen der unteren Extremität
294969Primärschlüssel
Aplasie der unteren Gliedmaßen
294969Primärschlüssel
Monopodie
Primärschlüssel
Vollständige Beinagenesie
294969Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

294969
Isolierte Amelie der unteren ExtremitätenIsoliertes angeborenes Fehlen der unteren Gliedmaßen

Änderungen

2010Bestand
Angeborenes vollständiges Fehlen der unteren Extremität(en)

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte