Q71.0 Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en)

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARheumatisches Fieber ohne Herzbeteiligung / Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis8

Agenesie der oberen Gliedmaßen
Primärschlüssel
Amelie der oberen Extremitäten
294967Primärschlüssel
Amelie einer oberen Extremität
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen eines Arms
Primärschlüssel
Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität
Primärschlüssel
Aplasie der oberen Gliedmaßen
Primärschlüssel
Monobrachius
Primärschlüssel
Vollständige Armagenesie
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

294967
Isolierte Amelie der oberen ExtremitätenIsoliertes angeborenes Fehlen der oberen Gliedmaßen

Änderungen

2010Bestand
Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en)

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte