Q67.4 Sonstige angeborene Deformitäten des Schädels, des Gesichtes und des Kiefers

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARheumatisches Fieber ohne Herzbeteiligung / Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 SEG-4-Empfehlung · zuletzt 01.01.2026 — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Deviation des Nasenseptums, angeboren

Eindellungen des Schädels

Hemiatrophie oder -hypertrophie des Gesichtes

Platt- oder Hakennase, angeboren

Exklusive:

Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] K07.-

Syphilitische Sattelnase A50.5

Regeln außerhalb des Katalogs1

Wie unterscheidet man bei einer Nasenseptumdeviation zwischen der angeborenen (Q67.4 Sonstige angeborene Deformitäten des Schädels, des Gesichtes und des Kiefers) und der erworbenen Form (J34.2 Nasenseptumdeviation)?

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Alphabetisches Verzeichnis30

Angeborene Hakennase
Primärschlüssel
Angeborene hemifaziale Atrophie
Primärschlüssel
Angeborene Nasenscheidewanddeviation
Primärschlüssel
Angeborene Nasenscheidewandverbiegung
Primärschlüssel
Angeborene Nasenseptumdeviation
Primärschlüssel
Angeborene Nasenseptumverbiegung
Primärschlüssel
Angeborene Plattnase
Primärschlüssel
Angeborene Rhinoseptumdeviation
Primärschlüssel
Angeborene Rhinoseptumverbiegung
Primärschlüssel
Angeborene Septumdeviation
Primärschlüssel
Angeborene Septumverbiegung
Primärschlüssel
Asymmetrie des Schädels beim Säugling
Primärschlüssel
Bencze-Syndrom
1241Primärschlüssel
Deviatio septi nasi congenitalis
Primärschlüssel
Faziale Hemihypertrophie
Primärschlüssel
Gesichtshemiatrophie
Primärschlüssel
▸ noch 14 Einträge
Gesichtshemihypertrophie
Primärschlüssel
Hemiatrophia faciei
Primärschlüssel
Hemifaziale Hypertrophie
141145Primärschlüssel
Höckernase
Primärschlüssel
Holtermüller-Wiedemann-Syndrom
Primärschlüssel
Isolierte kongenitale Syngnathie
141214Primärschlüssel
Kongenitale Anomalie der Schädelknochen und Gesichtsknochen
Primärschlüssel
Kongenitale Nasenscheidewanddeviation
Primärschlüssel
Kongenitale Nasenseptumdeviation
Primärschlüssel
Kongenitale Nasenseptumverbiegung
Primärschlüssel
Kongenitale Schädelknochenanomalie
Primärschlüssel
Plattnase
Primärschlüssel
Rhinokyphose
Primärschlüssel
Schädeleindellung
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

1241
Bencze-SyndromhistorischHemifaziale Hyperplasie mit Stratumbildung
141145
Hyperplasie, hemifazialeHypertrophie, hemifaziale
141214
Syngnathie, isolierte kongenitaleMaxillomandibuläre Fusion, isolierte kongenitale

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Deformitäten des Schädels, des Gesichtes und des Kiefers

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte