Q64.5 Angeborenes Fehlen der Harnblase und der Urethra

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAAngeborene Anomalien der Nieren / der Harnwege / Zysten / Isolierte Proteinurie / Harnröhrenstriktur, n.n.bez. / sonstige Erkrankungen der Harnwege — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.

Alphabetisches Verzeichnis11

Angeborenes Fehlen der Harnblase
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen der Harnröhre
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen der Urethra
Primärschlüssel
Azystie
Primärschlüssel
Harnblasenagenesie
Primärschlüssel
Harnblasenaplasie
Primärschlüssel
Harnblasenatresie
Primärschlüssel
Harnröhrenagenesie
Primärschlüssel
Harnröhrenaplasie
Primärschlüssel
Urethraagenesie
Primärschlüssel
Urethraaplasie
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Angeborenes Fehlen der Harnblase und der Urethra

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte