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Q63.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Niere

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAUrogenitale Erkrankungen und Symptome mit niedrigen Folgekosten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Nierensteine

Alphabetisches Verzeichnis21

Angeborener Nierenbeckendefekt
Primär†:Q63.8
Primärschlüssel
Angeborener Nierenstein
Primär†:Q63.8
Primärschlüssel
Doppeltes Nierenbecken
Primär†:Q63.8
Primärschlüssel
Kongenitale Megakalikose
Primär†:Q63.8
93109Primärschlüssel
Kongenitale Nephrolithiasis
Primär†:Q63.8
Primärschlüssel
Kongenitale Nephroptose
Primär†:Q63.8
Primärschlüssel
Kongenitale Nierenkontraktur
Primär†:Q63.8
Primärschlüssel
Kongenitale Nierenptose
Primär†:Q63.8
Primärschlüssel
Kongenitale Senkniere
Primär†:Q63.8
Primärschlüssel
Kongenitale Wanderniere
Primär†:Q63.8
Primärschlüssel
L-förmige Niere
Primär†:Q63.8
Primärschlüssel
Nierenbeckenspaltung
Primär†:Q63.8
Primärschlüssel
Nierenbuckel
Primär†:Q63.8
Primärschlüssel
Nierendysmorphie
Primär†:Q63.8
Primärschlüssel
Nierenhöcker
Primär†:Q63.8
Primärschlüssel
Nierenkelchelongation
Primär†:Q63.8
Primärschlüssel
▸ noch 5 Einträge
Nierenspaltung
Primär†:Q63.8
Primärschlüssel
Ren bifidus
Primär†:Q63.8
Primärschlüssel
Ren mobilis congenitalis
Primär†:Q63.8
Primärschlüssel
Ren trifidus
Primär†:Q63.8
Primärschlüssel
Renale tubuläre Dysgenesie
Primär†:Q63.8
3033Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

3033
Dysgenesie, renale tubuläreDysgenesie der Nierentubuli · Primitives renal-tubuläres Syndrom · +1
93109
Megakalikose, kongenitale

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Niere

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte