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Q61.5 Medulläre Zystenniere

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAUrogenitale Erkrankungen und Symptome mit niedrigen Folgekosten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Schwammniere o.n.A.

Alphabetisches Verzeichnis7

Autosomal-dominante medulläre zystische Nierenkrankheit mit Hyperurikämie
Primär†:Q61.5
88950Primärschlüssel
Cacchi-Ricci-Syndrom
Primär†:Q61.5
1309Primärschlüssel
Markschwammniere
Primär†:Q61.5
1309Primärschlüssel
Medulläre Zystenniere
Primär†:Q61.5
Primärschlüssel
Präkalizielle Tubuloektasie
Primär†:Q61.5
1309Primärschlüssel
Schwammniere
Primär†:Q61.5
Primärschlüssel
Senior-Loken-Syndrom
Primär†:Q61.5Stern*:H36.8*
3156Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

1309
MarkschwammniereCacchi-Ricci-Krankheit · MSK
88950
Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, UMOD-assoziierteSubtypADTKD-UMOD · MCKD2 · +4
3156
Senior-Loken-SyndromNephronophthise mit Retinadystrophie · SLSN · +1

Änderungen

2010Bestand
Medulläre Zystenniere

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte