ICD-10-GM 2017

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q61.1Polyzystische Niere, autosomal-rezessivChronische

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Inklusive:

Infantiler Typ

Alphabetisches Verzeichnis

119768

ARPKD [Autosomal-rezessive polyzystische Nierenkrankheit]Primärschlüssel

119768ARPKD [Autosomal-rezessive polyzystische Nierenkrankheit]

PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1

9058

Autosomal-rezessive polyzystische Niere vom infantilen TypPrimärschlüssel

9058

119906

Autosomal-rezessive polyzystische NierenkrankheitPrimärschlüssel

119906Autosomal-rezessive polyzystische Nierenkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1

119911

Infantile Form der polyzystischen NierenkrankheitPrimärschlüssel

119911Infantile Form der polyzystischen Nierenkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1

97131

Polyzystische Nierendegeneration vom infantilen TypPrimärschlüssel

97131Polyzystische Nierendegeneration vom infantilen Typ

PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1

116577

Polyzystische Nierenerkrankung Potter Typ IPrimärschlüssel

116577Polyzystische Nierenerkrankung Potter Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:Q61.1