Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv

ICD-10-GM 2016Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.

§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig

Inklusive:

Infantiler Typ

Alphabetisches Verzeichnis4

Autosomal-rezessive polyzystische Niere vom infantilen Typ

Primär†:Q61.1

Primärschlüssel

Multiple autosomal-rezessive Zystenniere

Primär†:Q61.1

Primärschlüssel

Polyzystische Nierendegeneration vom infantilen Typ

Primär†:Q61.1

Primärschlüssel

Polyzystische Nierenerkrankung Potter Typ I

Primär†:Q61.1

Primärschlüssel

Änderungen

JahrÄnderungDetails

2010Bestand

Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2016 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte