Q55.0 Fehlen und Aplasie des Hodens

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAAngeborene Anomalien der männlichen Genitalorgane — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
männlichPrimär für männliche Patienten vorgesehen (Kann-Kriterium). Bei abweichendem Geschlecht erzeugt der Grouper eine Warnung.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Monorchie

Alphabetisches Verzeichnis10

Angeborenes Fehlen des Hodens
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen des Testis
Primärschlüssel
Anorchidie
Primärschlüssel
Anorchie
Primärschlüssel
Hodenagenesie
325124Primärschlüssel
Hodenaplasie
Primärschlüssel
Monorchie
Primärschlüssel
Monorchismus
Primärschlüssel
Testikuläres Regressionssyndrom
983Primärschlüssel
Testisagenesie
325124Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

325124
Testikuläre AgenesieAnorchie, bilaterale
983
Testikuläres RegressionssyndromETRS · Embryonales testikuläres Regressionssyndrom · +4

Änderungen

2010Bestand
Fehlen und Aplasie des Hodens

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte