Q52.0 Angeborenes Fehlen der Vagina

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAEntzündliche und andere Erkrankungen sowie angeborene Anomalien der weibl. Becken- und Genitalorgane — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
weiblichPrimär für weibliche Patienten vorgesehen (Kann-Kriterium). Bei abweichendem Geschlecht erzeugt der Grouper eine Warnung.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis7

Angeborenes Fehlen der Vagina
96269Primärschlüssel
Isolierte partielle Vaginalagenesie
96269Primärschlüssel
Kongenitale Vaginalaplasie
96269Primärschlüssel
Rudimentäre Vagina
Primärschlüssel
Scheidenaplasie
Primärschlüssel
Vaginalagenesie
Primärschlüssel
Vaginalaplasie
96269Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

96269
Vaginalagenesie, isolierte partielleVaginalaplasie · Vaginalaplasie, kongenitale

Änderungen

2010Bestand
Angeborenes Fehlen der Vagina

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte