DRGSystemDeutschland

Q45.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASchwere angeborene Fehlbildungen der Atmungs- und Verdauungsorgane — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Fehlen (vollständig) (teilweise) des Verdauungskanals o.n.A.

Duplikatur Verdauungsorgane o.n.A.

Malposition, angeboren Verdauungsorgane o.n.A.

Alphabetisches Verzeichnis20

Hydromphalus
Primär†:Q45.8
Primärschlüssel
Hydromphalus seit Geburt
Primär†:Q45.8
Primärschlüssel
Agenesie der Verdauungsorgane a.n.k.
Primär†:Q45.8
Primärschlüssel
Teilweise Agenesie der Verdauungsorgane a.n.k.
Primär†:Q45.8
Primärschlüssel
Vollständige Agenesie der Verdauungsorgane a.n.k.
Primär†:Q45.8
Primärschlüssel
Akzessorische Verdauungsorgane a.n.k.
Primär†:Q45.8
Primärschlüssel
Atresie der Verdauungsorgane a.n.k.
Primär†:Q45.8
Primärschlüssel
Doppelte Verdauungsorgane a.n.k.
Primär†:Q45.8
Primärschlüssel
Ectopia viscerum
Primär†:Q45.8
Primärschlüssel
Ekstrophie der Bauchorgane
Primär†:Q45.8
Primärschlüssel
Ektopie der Baucheingeweide
Primär†:Q45.8
Primärschlüssel
Angeborene Hypoplasie der Verdauungsorgane a.n.k.
Primär†:Q45.8
Primärschlüssel
Duplikatur der Verdauungsorgane
Primär†:Q45.8
Primärschlüssel
Angeborene Malposition der Verdauungsorgane
Primär†:Q45.8
Primärschlüssel
Teilweises Fehlen des Verdauungskanals
Primär†:Q45.8
Primärschlüssel
Vollständiges Fehlen des Verdauungskanals
Primär†:Q45.8
Primärschlüssel
▸ noch 4 Einträge
Angeborenes Fehlen der Verdauungsorgane
Primär†:Q45.8
Primärschlüssel
Kongenitale Zyste des Omentums
Primär†:Q45.8
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie des Gastrointestinaltraktes
Primär†:Q45.8
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der Verdauungsorgane a.n.k.
Primär†:Q45.8
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte