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Q44.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber

ICD-10-GM 2017Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASchwere angeborene Fehlbildungen der Atmungs- und Verdauungsorgane — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Akzessorische Leber

Alagille-Syndrom

Angeboren: Fehlbildung der Leber o.n.A.

Angeboren: Fehlen der Leber

Angeboren: Hepatomegalie

Alphabetisches Verzeichnis37

Akzessorische Leber
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Alagille-Syndrom
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Alagille-Syndrom durch Monosomie 20p12
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Alagille-Watson-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutation
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Alagille-Watson-Syndrom durch Monosomie 20p12
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Alagille-Watson-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Angeborene Hepatomegalie
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Angeborene Leberanomalie
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Angeborene Leberdeformität
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Angeborene Leberfehlbildung
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Angeborene Lebervergrößerung
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen der Leber
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Anomale Lappenbildung der Leber
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
▸ noch 21 Einträge
Arteriohepatische Dysplasie
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Arteriohepatische Dysplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Arteriohepatische Dysplasie durch Monosomie 20p12
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Arteriohepatische Dysplasie durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Doppelte Leber
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch JAG1-Gen-Punktmutation
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch Monosomie 20p12
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Intrahepatische Gallenganghypoplasie durch NOTCH2-Gen-Punktmutation
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Kongenitale Hepatomegalie
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der Leber
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Kongenitale Leberhyperplasie
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Kongenitale Leberzyste
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Konnatale Hepatomegalie
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Konnatale Leberhypertrophie
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Leberagenesie
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Leberdystopie
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Leberhypoplasie
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Lebermissbildung
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Leberverformung
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Nebenleber
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel
Riedel-Leberlappen
Primär†:Q44.7
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2017 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte