Q44.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge

ICD-10-GM 2024Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:234Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSASonstige gastrointestinale Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Akzessorischer Ductus hepaticus

Angeborene Fehlbildung des Gallenganges o.n.A.

Duplikatur: Gallenblasengang

Duplikatur: Gallengang

Diagnosehäufigkeit

79 Fälle · 53 % Frauen · Gipfel 55 bis unter 60 Jahre · 28 % Chirurgie’24

Rang 4224 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 59 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr6427,6 %8,1
1 bis unter 5 Jahre2112,5 %4,0
5 bis unter 10 Jahre000–2,0
10 bis unter 15 Jahre1101,3 %2,0
15 bis unter 18 Jahre1101,3 %3,0
18 bis unter 20 Jahre1011,3 %5,5
20 bis unter 25 Jahre3123,8 %17,5
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre1101,3 %4,0
35 bis unter 40 Jahre000–23,0
40 bis unter 45 Jahre1101,3 %3,8
45 bis unter 50 Jahre4315,1 %11,8
50 bis unter 55 Jahre6247,6 %6,0
55 bis unter 60 Jahre1641220 %5,6
60 bis unter 65 Jahre104613 %7,8
65 bis unter 70 Jahre6337,6 %7,0
70 bis unter 75 Jahre104613 %4,8
75 bis unter 80 Jahre7348,9 %11,6
80 bis unter 85 Jahre4405,1 %6,3
85 bis unter 90 Jahre000–19,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000–11,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

730 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Chirurgie, hat 28 %

  • Chirurgie28 %201
  • Pädiatrie28 %201
  • Innere Medizin18 %128
  • Gastroenterologie13 %97
  • Kinderchirurgie8,4 %61
  • Übrige 9 Abteilungen5,8 %42
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie1,4 %10
  • Neonatologie1,2 %9
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,96 %7
  • Intensivmedizin0,82 %6
  • Sonstige Fachabteilung0,55 %4
  • Kinderkardiologie0,41 %3
  • Endokrinologie0,14 %1
  • Geburtshilfe0,14 %1
  • Neurologie0,14 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q44.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis46

Aberration des Ductus hepaticus
Primärschlüssel
Akzessorischer Ductus cysticus
Primärschlüssel
Akzessorischer Ductus hepaticus
Primärschlüssel
Akzessorischer Gallengang
Primärschlüssel
Akzessorischer Gallenweg
Primärschlüssel
Akzessorischer Lebergang
Primärschlüssel
Angeborene bronchobiliäre Fistel
2040Primärschlüssel
Angeborene Deformität der Gallenwege
Primärschlüssel
Angeborene Deformität des Ductus cysticus
Primärschlüssel
Angeborene Deformität des Ductus hepaticus
Primärschlüssel
Angeborene Dilatation des Ductus choledochus
Primärschlüssel
Angeborene Dilatation des Ductus cysticus
Primärschlüssel
Angeborene Dilatation des Gallenblasenganges
Primärschlüssel
Angeborene Gallengangsanomalie
Primärschlüssel
Angeborene Gallengangsdeformität
Primärschlüssel
Angeborene Gallengangsdilatation
Primärschlüssel
▸ noch 30 Einträge
Angeborene Gallengangsfehlbildung
Primärschlüssel
Angeborene Gallenwegsanomalie
Primärschlüssel
Angeborene Verkürzung des Ductus choledochus
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen des Gallenganges
Primärschlüssel
Anomalie des Ductus choledochus
Primärschlüssel
Anomalie des Ductus cysticus
Primärschlüssel
Anomalie des Ductus hepaticus
Primärschlüssel
Caroli-Syndrom
480520Primärschlüssel
Doppelter Ductus choledochus
Primärschlüssel
Doppelter Ductus cysticus
Primärschlüssel
Doppelter Gallengang
Primärschlüssel
Duplikatur des Gallenblasengangs
Primärschlüssel
Gallengangsagenesie
Primärschlüssel
Gallengangsaplasie
Primärschlüssel
Gallengangsduplikatur
Primärschlüssel
Gallengangsdysplasie
Primärschlüssel
Gallengangshypoplasie
Primärschlüssel
Gallengangsverformung
Primärschlüssel
Gallenwegsagenesie
Primärschlüssel
Gallenwegsverformung
Primärschlüssel
Hypoplasie der Gallenwege
Primärschlüssel
Kongenitale Fistel des Ductus cysticus
Primärschlüssel
Kongenitale Gallengangstorsion
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der Gallenwege
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie des Ductus hepaticus
Primärschlüssel
Kongenitale Verkürzung des Ductus cysticus
Primärschlüssel
Verformung des Ductus cysticus
Primärschlüssel
Verformung des Ductus hepaticus
Primärschlüssel
Verlängerung des Ductus choledochus
Primärschlüssel
Verlängerung des Ductus cysticus
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

480520
Caroli-SyndromICD: Q44.6’26
2040
Fistel, broncho-biliäre kongenitale

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2024 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte