Q44.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase

ICD-10-GM 2018Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASchwere angeborene Fehlbildungen der Atmungs- und Verdauungsorgane — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Angeborenes Fehlen der Gallenblase

Alphabetisches Verzeichnis4

Gallenblasenagenesie
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen der Gallenblase
Primärschlüssel
Gallenblasenaplasie
Primärschlüssel
Gallenblasenhypoplasie
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2018 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte