Q44.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase

ICD-10-GM 2017Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASchwere angeborene Fehlbildungen der Atmungs- und Verdauungsorgane — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Angeborenes Fehlen der Gallenblase

Alphabetisches Verzeichnis4

Angeborenes Fehlen der Gallenblase
Primärschlüssel
Gallenblasenagenesie
Primärschlüssel
Gallenblasenaplasie
Primärschlüssel
Gallenblasenhypoplasie
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2017 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte