Q43.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Darmes

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAErkrankungen des Ösophagus / Bauchfells / Darms / Gallenblase und -wege / Sonstiger oder n.n.bez. Eingeweidebruch ohne Komplikationen / Sonstige angeborene gastrointestinale Anomalien (Alter > 5 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeboren: Divertikel des Darmes

Angeboren: Divertikulitis des Kolons

Angeboren: Syndrom der blinden Schlinge

Dolichokolon

Megaloappendix

Megaloduodenum

Mikrokolon

Transposition: Appendix

Transposition: Darm

Transposition: Kolon

Alphabetisches Verzeichnis58

Angeborene Kolondivertikulitis
Primärschlüssel
Angeborene Kolonklappe
Primärschlüssel
Angeborenes Blind-loop-Syndrom
Primärschlüssel
Angeborenes Darmdivertikel
Primärschlüssel
Angeborenes Syndrom der blinden Schlinge
Primärschlüssel
Appendixanomalie
Primärschlüssel
Appendixdeformität
Primärschlüssel
Appendixtransposition
Primärschlüssel
Berdon-Syndrom
2241Primärschlüssel
Darmtransposition
Primärschlüssel
Dickdarmtransposition
Primärschlüssel
Dolichokolie
Primärschlüssel
Dolichokolon
Primärschlüssel
Dünndarmtransposition
Primärschlüssel
Duodenalseptum
Primärschlüssel
Ekstrophia splanchnica
Primärschlüssel
▸ noch 42 Einträge
Enterozyste
Primärschlüssel
Enterozystom
Primärschlüssel
Epiploischer Darmanhang
Primärschlüssel
Jejunumanomalie
Primärschlüssel
Kloakenekstrophie
93929Primärschlüssel
Kolontransposition
Primärschlüssel
Kolonverlängerung
Primärschlüssel
Kongenitale Analfissur
Primärschlüssel
Kongenitale Duodenaldivertikulitis
Primärschlüssel
Kongenitale Duodenaldivertikulose
Primärschlüssel
Kongenitale enterale Zyste
Primärschlüssel
Kongenitale Intussuszeption
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der Appendix
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der unteren Verdauungsorgane
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie des Darmes
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie des Kolons
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie des Zäkums
Primärschlüssel
Kongenitale rektosigmoidale Divertikulitis
Primärschlüssel
Kongenitale rektosigmoidale Divertikulose
Primärschlüssel
Kongenitale retrozäkale Appendix
Primärschlüssel
Kongenitale retrozäkale Appendixverlagerung
Primärschlüssel
Kongenitale Sigmadivertikulitis
Primärschlüssel
Kongenitale Sigmadivertikulose
Primärschlüssel
Kongenitale Zäkumdivertikulitis
Primärschlüssel
Kongenitale Zäkumdivertikulose
Primärschlüssel
Kongenitaler Volvulus
Primärschlüssel
Kongenitales Duodenaldivertikel
Primärschlüssel
Kongenitales Mikrokolon
Primärschlüssel
Kongenitales rektosigmoidales Divertikel
Primärschlüssel
Kongenitales Sigmadivertikel
Primärschlüssel
Kongenitales Zäkumdivertikel
Primärschlüssel
Megaduodenum
Primärschlüssel
Megaloappendix
Primärschlüssel
Megaloduodenum
Primärschlüssel
Mikrokolon
Primärschlüssel
MMIHS [Megazystis-Mikrokolon-intestinale Hypoperistaltik]-Syndrom
2241Primärschlüssel
Multiple intestinale Atresie
2300Primärschlüssel
Okulo-gastro-intestinale Muskeldystrophie
1876Primärschlüssel
Persistenz von pankreatischem Gewebe im Verdauungstrakt
Primärschlüssel
Retrozäkale Appendix
Primärschlüssel
Sigmaelongation
Primärschlüssel
Sigmaverlagerung
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

2300
Isolierte multiple intestinale AtresieICD: Q89.8’26Polyatresie, intestinale
93929
KloakenekstrophieSubtypOEIS-Komplex · Omphalozele-Kloakenekstrophie-Anus imperforatus-Spinaldefekt-Syndrom
2241
Megazystis-Mikrokolon-intestinale Hypoperistaltik-SyndromBerdon-Syndrom · MMIHS · +1
1876
Okulo-gastro-intestinale MuskeldystrophieMyopathie, familiäre viszerale mit externer Ophtalmoplegie

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Darmes

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte