Q43.1 Hirschsprung-Krankheit

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells und der Verdauuungsorgane — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Aganglionose

Megacolon congenitum (aganglionär)

Alphabetisches Verzeichnis16

Aganglionose
Primärschlüssel
Hirschsprung-Krankheit
Primärschlüssel
Morbus Hirschsprung
Primärschlüssel
Makrokolon
Primärschlüssel
Aganglionosis
Primärschlüssel
Aganglionose des Kolons
Primärschlüssel
Kongenitales Riesenkolon
Primärschlüssel
Jirásek-Zuelzer-Wilson-Krankheit
Primärschlüssel
Megakolon bei Hirschsprung-Krankheit
Primärschlüssel
Aganglionäres Megacolon congenitum
Primärschlüssel
Jirásek-Zuelzer-Wilson-Syndrom
Primärschlüssel
Kongenitales aganglionäres Megakolonsyndrom
Primärschlüssel
HSCR [Hirschsprung-Krankheit]
Primärschlüssel
Kongenitale intestinale Aganglionose
Primärschlüssel
Aganglionotisches Megakolon
Primärschlüssel
Mowat-Wilson-Syndrom durch Monosomie 2q22
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Hirschsprung-Krankheit

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte