Q42.3 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus ohne Fistel

ICD-10-GM 2017Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells und der Verdauuungsorgane — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Anus imperforatus

Alphabetisches Verzeichnis16

Agenesie des Analkanals
Primärschlüssel
Analagenesie
Primärschlüssel
Analatresie
Primärschlüssel
Analseptum
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen des Anus
Primärschlüssel
Anus imperforatus
Primärschlüssel
Anusagenesie
Primärschlüssel
Anushypoplasie
Primärschlüssel
Anusstriktur beim Säugling
Primärschlüssel
Hypoplasie des Analkanals
Primärschlüssel
Imperforatio ani
Primärschlüssel
Kongenitale Analsphinkterstriktur
Primärschlüssel
Kongenitale Anusstenose
Primärschlüssel
Kongenitaler Anusverschluss
Primärschlüssel
Persistierende Analmembran
Primärschlüssel
Undurchgängiger Anus
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus ohne Fistel

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2017 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte