Q42.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAAngeborene Anomalien der Lunge / des respiratorischen Systems / Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells und der Verdauungsorgane (Alter < 6 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Rectum imperforatum

Alphabetisches Verzeichnis10

Angeborenes Fehlen des Rektums
Primärschlüssel
Kongenitale Striktur des Rektumsphinkters
Primärschlüssel
Mastdarmagenesie
Primärschlüssel
Mastdarmatresie
Primärschlüssel
Rectum imperforatum
Primärschlüssel
Rektumagenesie
Primärschlüssel
Rektumatresie
Primärschlüssel
Rektumhypoplasie
Primärschlüssel
Rektumimperforation
Primärschlüssel
Undurchgängiges Rektum
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte