Q42.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel

ICD-10-GM 2018Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells und der Verdauuungsorgane — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Rectum imperforatum

Alphabetisches Verzeichnis10

Rektumatresie
Primärschlüssel
Rektumagenesie
Primärschlüssel
Mastdarmagenesie
Primärschlüssel
Mastdarmatresie
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen des Rektums
Primärschlüssel
Rektumhypoplasie
Primärschlüssel
Rektumimperforation
Primärschlüssel
Undurchgängiges Rektum
Primärschlüssel
Rectum imperforatum
Primärschlüssel
Kongenitale Striktur des Rektumsphinkters
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2018 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte