Q41.- Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.

§ 301 · § 295Nicht endständig — zur Verschlüsselung einen Subkode wählen · stationär (§ 301 SGB V): nicht zur Verschlüsselung zugelassen · ambulant (§ 295 SGB V): nicht zur Verschlüsselung zugelassen

Inklusive:

Angeborene Obstruktion, Okklusion und Striktur des Dünndarmes oder des Darmes o.n.A.

Kodierhinweis:

Soll das Vorliegen einer Malabsorption angegeben werden, so ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (K90.8, K91.2) zu benutzen.

Exklusive:

Mekoniumileus E84.1

Subkodes5

Q41.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des DuodenumsMorbi-RSA

Q41.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des JejunumsMorbi-RSA

Q41.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des IleumsMorbi-RSA

Q41.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger näher bezeichneter Teile des DünndarmesMorbi-RSA

Q41.9 Teil nicht näher bezeichnetMorbi-RSA

Änderungen

JahrÄnderungDetails

2010Bestand

Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte