Q41.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Jejunums

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASchwere angeborene Fehlbildungen der Atmungs- und Verdauungsorgane — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Hereditäre Jejunalatresie [Apple-peel-Syndrom]

Jejunum imperforatum

Alphabetisches Verzeichnis11

Angeborenes Fehlen des Jejunums
Primärschlüssel
Jejunumagenesie
Primärschlüssel
Jejunumatresie
Primärschlüssel
Jejunumimperforation
Primärschlüssel
Jejunum imperforatum
Primärschlüssel
Apfelschalen-Syndrom
Primärschlüssel
Apple-peel-Syndrom
Primärschlüssel
Hereditäre Jejunalatresie
Primärschlüssel
Angeborene Jejunumstenose
Primärschlüssel
Angeborene Jejunumstriktur
Primärschlüssel
Jejunalatresie
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Jejunums

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte