Q40.2 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Magens

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAErkrankungen des Ösophagus / Bauchfells / Darms / Gallenblase und -wege / Sonstiger oder n.n.bez. Eingeweidebruch ohne Komplikationen / Sonstige angeborene gastrointestinale Anomalien (Alter > 5 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeboren: Magendivertikel

Angeboren: Sanduhrmagen

Angeboren: Verlagerung des Magens

Duplikatur des Magens

Magenerweiterung

Mikrogastrie

Alphabetisches Verzeichnis21

Akzessorischer Magen
Primärschlüssel
Angeborene Magendilatation
Primärschlüssel
Angeborene Magenschleimhautverlagerung
Primärschlüssel
Angeborene Magenverlagerung
Primärschlüssel
Angeborene Megalogastrie
Primärschlüssel
Angeborener Kardiospasmus ohne Megaösophagus
Primärschlüssel
Angeborener Sanduhrmagen
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen des Magens
Primärschlüssel
Angeborenes Magendivertikel
Primärschlüssel
Doppelter Magen
Primärschlüssel
Ektopie der Magenschleimhaut
Primärschlüssel
Kongenitale gastrokolische Fistel
Primärschlüssel
Kongenitale Magenobstruktion
Primärschlüssel
Kongenitale Magenstriktur
Primärschlüssel
Kongenitale Mikrogastrie
199293Primärschlüssel
Kongenitale Sanduhrkontraktur des Magens
Primärschlüssel
▸ noch 5 Einträge
Kongenitaler Sanduhrmagen
Primärschlüssel
Magenagenesie
Primärschlüssel
Magenduplikatur
Primärschlüssel
Magentransposition
Primärschlüssel
Mikrogastrie
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

199293
Mikrogastrie, kongenitale

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Magens

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte