Q39.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ösophagus

ICD-10-GM 2017Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASchwere angeborene Fehlbildungen der Atmungs- und Verdauungsorgane — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Angeborene Verlagerung Ösophagus

Duplikatur Ösophagus

Fehlen Ösophagus

Alphabetisches Verzeichnis14

Akzessorische Speiseröhre
Primärschlüssel
Akzessorischer Ösophagus
Primärschlüssel
Angeborene Verlagerung der Ösophagusschleimhaut in die Kardia
Primärschlüssel
Angeborene Ösophagushypoplasie
Primärschlüssel
Angeborene Ösophagusverlagerung
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen der Speiseröhre
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen des Ösophagus
Primärschlüssel
Doppelter Ösophagus
Primärschlüssel
Duplikatur des Ösophagus
Primärschlüssel
Fusion von Trachea und Ösophagus
Primärschlüssel
Kongenitale Verkürzung des Ösophagus
Primärschlüssel
Kongenitale Ösophagusverlagerung
Primärschlüssel
Kongenitale Ösophaguszyste
Primärschlüssel
Ösophagusagenesie
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ösophagus

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2017 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte