Q38.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mundes

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAAngeborene Anomalien des Hals-Nasen-Ohren-Trakts — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Fehlbildung des Mundes o.n.A.

Diagnosehäufigkeit

4 Fälle · 50 % Frauen · Gipfel unter 1 Jahr · 71 % Frauenheilkunde und Geburtshilfe’22

Rang 6829 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr21150 %3,0
1 bis unter 5 Jahre10125 %1,0
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre11025 %3,0
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

1.448 Fälle

Überwiegend Frauenheilkunde und Geburtshilfe (71 %)

  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe71 %1.035
  • Geburtshilfe11 %159
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie4,6 %66
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde4,1 %59
  • Pädiatrie4,1 %59
  • Übrige 5 Abteilungen4,8 %70
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie3,3 %48
  • Neonatologie1,0 %15
  • Chirurgie0,28 %4
  • Plastische Chirurgie0,14 %2
  • Intensivmedizin0,069 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q38.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis19

Angeborene Aberration der Mundschleimhaut
Primärschlüssel
Angeborene Aberration der Talgdrüsen des Mundes
Primärschlüssel
Angeborene Mundanomalie
Primärschlüssel
Angeborene Mundfehlbildung
Primärschlüssel
Angeborene Zahnfleischanomalie
Primärschlüssel
Fordyce-Krankheit
Primärschlüssel
Kongenitale Alveolarfortsatzaplasie
Primärschlüssel
Nävus der Mundschleimhaut
Primärschlüssel
Naevus spongiosus albus mucosae
Primärschlüssel
Versprengtes Gewebe der Ohrspeicheldrüse in Halsstrukturen
Primärschlüssel
Versprengtes Gewebe der Ohrspeicheldrüse in Lymphknoten
Primärschlüssel
Versprengtes Gewebe der Unterkieferdrüse in Faszie
Primärschlüssel
Versprengtes Gewebe der Unterkieferdrüse in Halsmuskulatur
Primärschlüssel
Versprengtes Gewebe der Unterkieferdrüse in Lymphknoten
Primärschlüssel
Versprengtes Parotisgewebe in Halsstrukturen
Primärschlüssel
Versprengtes Parotisgewebe in Lymphknoten
Primärschlüssel
▸ noch 3 Einträge
Weißer Schleimhautnävus
171723Primärschlüssel
Weißer Schwamm - s.a. Nävus der Mundschleimhaut
Primärschlüssel
Zahnfleischfehlbildung
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

171723
Schleimhaut-Naevus, weißerLeukokeratose, mukosale, hereditäre · Weißer Schleimhaut-Naevus Typ Cannon

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mundes

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte