Q38.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mundes

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAGutartige Neubildungen und angeborene Anomalien des Hals-Nasen-Ohren-Trakts — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Fehlbildung des Mundes o.n.A.

Alphabetisches Verzeichnis19

Angeborene Aberration der Mundschleimhaut
Primärschlüssel
Angeborene Aberration der Talgdrüsen des Mundes
Primärschlüssel
Angeborene Mundanomalie
Primärschlüssel
Angeborene Mundfehlbildung
Primärschlüssel
Angeborene Zahnfleischanomalie
Primärschlüssel
Fordyce-Krankheit
Primärschlüssel
Kongenitale Alveolarfortsatzaplasie
Primärschlüssel
Nävus der Mundschleimhaut
Primärschlüssel
Naevus spongiosus albus mucosae
Primärschlüssel
Versprengtes Gewebe der Ohrspeicheldrüse in Halsstrukturen
Primärschlüssel
Versprengtes Gewebe der Ohrspeicheldrüse in Lymphknoten
Primärschlüssel
Versprengtes Gewebe der Unterkieferdrüse in Faszie
Primärschlüssel
Versprengtes Gewebe der Unterkieferdrüse in Halsmuskulatur
Primärschlüssel
Versprengtes Gewebe der Unterkieferdrüse in Lymphknoten
Primärschlüssel
Versprengtes Parotisgewebe in Halsstrukturen
Primärschlüssel
Versprengtes Parotisgewebe in Lymphknoten
Primärschlüssel
▸ noch 3 Einträge
Weißer Schleimhautnävus
171723Primärschlüssel
Weißer Schwamm - s.a. Nävus der Mundschleimhaut
Primärschlüssel
Zahnfleischfehlbildung
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

171723
Schleimhaut-Naevus, weißerLeukokeratose, mukosale, hereditäre · Weißer Schleimhaut-Naevus Typ Cannon

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mundes

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte