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Q33.0 Angeborene Zystenlunge

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSACOPD oder Emphysem mit Dauermedikation, Bronchiektasen, sonstige interstitielle Lungenkrankheiten ohne Dauermedikation, akutes schweres Asthma (Alter > 17 Jahre), andere angeborene Anomalien der Lunge / des respiratorischen Systems (Alter > 5 Jahre), sonstige andere Anomalien der Lunge / des respiratorischen Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeboren: Lungenkrankheit: polyzystisch

Angeboren: Lungenkrankheit: zystisch

Angeboren: Wabenlunge

Exklusive:

Zystische Lungenkrankheit, erworben oder nicht näher bezeichnet J98.4

Alphabetisches Verzeichnis15

Angeborene polyzystische Lunge
Primär†:Q33.0
Primärschlüssel
Angeborene polyzystische Lungenkrankheit
Primär†:Q33.0
Primärschlüssel
Angeborene Wabenlunge
Primär†:Q33.0
Primärschlüssel
Angeborene Zystenlunge
Primär†:Q33.0
Primärschlüssel
Angeborene zystische Lungenkrankheit
Primär†:Q33.0
Primärschlüssel
CCAM [Kongenitale zystische adenomatoide Fehlbildung der Lunge]
Primär†:Q33.0
2444Primärschlüssel
Kongenitale bronchogene Zyste
Primär†:Q33.0
Primärschlüssel
Kongenitale Wabenlunge
Primär†:Q33.0
Primärschlüssel
Kongenitale zystische adenomatoide Fehlbildung der Lunge
Primär†:Q33.0
2444Primärschlüssel
Kongenitale zystische adenomatoide Fehlbildung der Lunge Typ 0
Primär†:Q33.0
280827Primärschlüssel
Kongenitale zystische adenomatoide Fehlbildung der Lunge Typ 1
Primär†:Q33.0
280832Primärschlüssel
Kongenitale zystische adenomatoide Fehlbildung der Lunge Typ 2
Primär†:Q33.0
280840Primärschlüssel
Kongenitale zystische adenomatoide Fehlbildung der Lunge Typ 3
Primär†:Q33.0
280847Primärschlüssel
Kongenitale zystische adenomatoide Fehlbildung der Lunge Typ 4
Primär†:Q33.0
280854Primärschlüssel
Kongenitale zystische Krankheit der Lunge
Primär†:Q33.0
2444Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

2444
Kongenitale Fehlbildung der AtemwegeCCAM · CPAM · +2
280827
Kongenitale Fehlbildung der Atemwege Typ 0SubtypCPAM Typ 0 · Kongenitale zystische adenomatoide Fehlbildung der Lunge Typ 0 · +1
280832
Kongenitale Fehlbildung der Atemwege Typ 1SubtypCCAM Typ 1 · CPAM Typ 1 · +2
280840
Kongenitale Fehlbildung der Atemwege Typ 2SubtypCCAM Typ 2 · CPAM Typ 2 · +2
280847
Kongenitale Fehlbildung der Atemwege Typ 3SubtypCCAM Typ 3 · CPAM Typ 3 · +2
280854
Kongenitale Fehlbildung der Atemwege Typ 4SubtypCCAM Typ 4 · CPAM Typ 4 · +2

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Zystenlunge

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte