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Q33.0 Angeborene Zystenlunge

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Angeboren: Lungenkrankheit: polyzystisch

Angeboren: Lungenkrankheit: zystisch

Angeboren: Wabenlunge

Exklusive:

Zystische Lungenkrankheit, erworben oder nicht näher bezeichnet J98.4

Alphabetisches Verzeichnis10

Angeborene Zystenlunge
Primär†:Q33.0
Primärschlüssel
Kongenitale Wabenlunge
Primär†:Q33.0
Primärschlüssel
Angeborene polyzystische Lungenkrankheit
Primär†:Q33.0
Primärschlüssel
Angeborene Wabenlunge
Primär†:Q33.0
Primärschlüssel
Angeborene zystische Lungenkrankheit
Primär†:Q33.0
Primärschlüssel
Kongenitale bronchogene Zyste
Primär†:Q33.0
Primärschlüssel
Angeborene polyzystische Lunge
Primär†:Q33.0
Primärschlüssel
Kongenitale zystische Krankheit der Lunge
Primär†:Q33.0
Primärschlüssel
Kongenitale zystische adenomatoide Fehlbildung der Lunge
Primär†:Q33.0
Primärschlüssel
CCAM [Kongenitale zystische adenomatoide Fehlbildung der Lunge]
Primär†:Q33.0
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Zystenlunge

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte