DRGSystemDeutschland

Q32.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trachea

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSACOPD oder Emphysem mit Dauermedikation, Bronchiektasen, sonstige interstitielle Lungenkrankheiten ohne Dauermedikation, akutes schweres Asthma (Alter > 17 Jahre), andere angeborene Anomalien der Lunge / des respiratorischen Systems (Alter > 5 Jahre), sonstige andere Anomalien der Lunge / des respiratorischen Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeboren: Dilatation der Trachea

Angeboren: Fehlbildung der Trachea

Angeboren: Stenose der Trachea

Angeboren: Tracheozele

Anomalie des Trachealknorpels

Atresie der Trachea

Alphabetisches Verzeichnis32

Angeborene Tracheadeformität
Primär†:Q32.1
Primärschlüssel
Angeborene Tracheadilatation
Primär†:Q32.1
Primärschlüssel
Angeborene Tracheafehlbildung
Primär†:Q32.1
Primärschlüssel
Angeborene Tracheafistel
Primär†:Q32.1
Primärschlüssel
Angeborene Tracheastenose
Primär†:Q32.1
Primärschlüssel
Angeborene Tracheobronchomegalie
Primär†:Q32.1
3347Primärschlüssel
Angeborene Tracheozele
Primär†:Q32.1
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen des Luftröhrenknorpels
Primär†:Q32.1
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen des Tracheaknorpels
Primär†:Q32.1
Primärschlüssel
Anomalie des Tracheaknorpels
Primär†:Q32.1
156252Primärschlüssel
Entwicklungsstillstand der Trachealringe
Primär†:Q32.1
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der Trachea
Primär†:Q32.1
Primärschlüssel
Kongenitale Luftröhrendilatation
Primär†:Q32.1
Primärschlüssel
Kongenitale Tracheadilatation
Primär†:Q32.1
Primärschlüssel
Kongenitale Tracheastenose
Primär†:Q32.1
141127Primärschlüssel
Kongenitale Tracheastriktur
Primär†:Q32.1
Primärschlüssel
▸ noch 16 Einträge
Kongenitale Tracheaverlagerung
Primär†:Q32.1
Primärschlüssel
Kongenitale Tracheozele
Primär†:Q32.1
Primärschlüssel
Luftröhrenagenesie
Primär†:Q32.1
Primärschlüssel
Luftröhrenanomalie
Primär†:Q32.1
156252Primärschlüssel
Luftröhrenatresie
Primär†:Q32.1
Primärschlüssel
Mangelhafter Tracheaverschluss
Primär†:Q32.1
Primärschlüssel
Mounier-Kuhn-Syndrom
Primär†:Q32.1
3347Primärschlüssel
Tracheaagenesie
Primär†:Q32.1
3346Primärschlüssel
Tracheaanomalie
Primär†:Q32.1
156252Primärschlüssel
Tracheaatresie
Primär†:Q32.1
Primärschlüssel
Tracheadivertikel
Primär†:Q32.1
Primärschlüssel
Tracheafehlbildung
Primär†:Q32.1
Primärschlüssel
Tracheafistel
Primär†:Q32.1
Primärschlüssel
Tracheaspaltung
Primär†:Q32.1
Primärschlüssel
Verformung des Tracheaknorpels
Primär†:Q32.1
Primärschlüssel
Wachstumsstillstand der Trachealringe
Primär†:Q32.1
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

3347
Mounier-Kühn-SyndromTracheobronchomegalie · Tracheobronchomegalie, idiopathische · +1
3346
TrachealagenesieTrachealatresie
156252
TrachealanomalieGruppeLuftröhrenanomalie
141127
Trachealstenose, kongenitale

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trachea

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte