Q30.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nase

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAAngeborene Anomalien des Hals-Nasen-Ohren-Trakts — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Akzessorische Nase

Angeborene Anomalie der Nasennebenhöhlenwand

Diagnosehäufigkeit

205 Fälle · 56 % Frauen · Gipfel 20 bis unter 25 Jahre · 58 % Hals-Nasen-Ohrenheilkunde’23

Rang 3296 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 28 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr11745,4 %9,5
1 bis unter 5 Jahre1100,49 %5,0
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre3031,5 %4,7
15 bis unter 18 Jahre6242,9 %3,7
18 bis unter 20 Jahre191099,3 %3,1
20 bis unter 25 Jahre46172922 %2,8
25 bis unter 30 Jahre26101613 %2,8
30 bis unter 35 Jahre2591612 %2,4
35 bis unter 40 Jahre25121312 %3,0
40 bis unter 45 Jahre13766,3 %3,1
45 bis unter 50 Jahre8443,9 %3,4
50 bis unter 55 Jahre4222,0 %2,5
55 bis unter 60 Jahre9634,4 %3,0
60 bis unter 65 Jahre8263,9 %2,9
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre1100,49 %4,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

516 Fälle

Vor allem Hals-Nasen-Ohrenheilkunde und Plastische Chirurgie (58 % und 12 %)

  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde58 %299
  • Plastische Chirurgie12 %62
  • Pädiatrie12 %61
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie7,0 %36
  • Neonatologie4,7 %24
  • Übrige 7 Abteilungen6,6 %34
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie2,5 %13
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,4 %7
  • Chirurgie0,97 %5
  • Intensivmedizin0,78 %4
  • Kinderkardiologie0,58 %3
  • Dermatologie0,19 %1
  • Geburtshilfe0,19 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q30.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis18

Akzessorische Nase
Primärschlüssel
Angeborene Deformität der Nasennebenhöhlenwand
Primärschlüssel
Angeborene Nasenseptumdeformität
Primärschlüssel
Anomalie der Nasennebenhöhlenwand
Primärschlüssel
Familiäre Form des Syndroms der fehlenden Nasenzilien
922Primärschlüssel
Glioma nasale
Primärschlüssel
Isolierte kongenitale Stenose der Apertura piriformis
162516Primärschlüssel
Kongenitale knorpelige Schiefnase
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der Nase
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie des Nasenseptums
Primärschlüssel
Kongenitale Perforation der Nasennebenhöhle
Primärschlüssel
Kraniorhinie
157832Primärschlüssel
Nasales Gliom
141112Primärschlüssel
Nasenhöhlenatresie
Primärschlüssel
Nasenverformung
Primärschlüssel
Polyrhinie
141091Primärschlüssel
▸ noch 2 Einträge
Proboscis lateralis
141099Primärschlüssel
Überzähliges Nasenloch
141096Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

141112
Gliom, nasalesNasengliom
157832
Kraniorhiniehistorisch
141096
Nasenlöcher, überzählige
141091
PolyrhinieDuplikation der Nase
141099
Proboscis lateralis
162516
Stenose der Apertura piriformis, kongenitale, isolierte
922
Syndrom der fehlenden Nasenzilien, familiäre Form

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nase

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte