Q28.88 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAFehlbildungen peripherer und sonstiger Gefäße (Alter < 18 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 SEG-4-Empfehlung · zuletzt 01.01.2026 — Regeln außerhalb des Katalogs

Regeln außerhalb des Katalogs1

gilt über Q28.-FoKA: Konsens

Nachuntersuchung nach Coiling eines angeborenen Aneurysmas der intrakraniellen A. carotis interna vor dem Ophthalmicaabgang. Angiografie mit Nachweis einer minimalen Reperfusion am Aneurysmahals. Was ist die Hauptdiagnose, Z09.

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Alphabetisches Verzeichnis9

Angeborene kardiovaskuläre Anomalie
Primärschlüssel
Arteriovenöse Malformation
Primärschlüssel
Generalisierte infantile Arterienkalzifikation
51608Primärschlüssel
Herzanomalien-Heterotaxie-Syndrom
137628Primärschlüssel
Idiopathische infantile arterielle Kalzifikation
51608Primärschlüssel
Infantile Arteriosklerose
51608Primärschlüssel
Infantile okklusive Arteriopathie
51608Primärschlüssel
Pascual-Castroviejo-Syndrom Typ 2
42775Primärschlüssel
PHACE-Syndrom [Posterior Fossa Malformation, Hemangioma, Arterial Anomalies, Coarctation of the Aorta, Cardiac Defects, Eye Anomalies]
42775Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

51608
Arterienkalzifikation, generalisierte infantileArterienkalzifikation, idiopathische infantile · Arteriopathie, idiopathische obliterative · +2
137628
Herzanomalien-Heterotaxie-Syndrom
42775
PHACE-SyndromPHACES-Syndrom · Pascual-Castroviejo-Syndrom Typ 2

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte