Q27.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des peripheren Gefäßsystems

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige Erkrankungen des Gefäßsystems und der Milz / Fehlbildungen peripherer und sonstiger Gefäße (> 17 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Aberrierende A. subclavia

Angeboren: Aneurysma (peripher)

Angeboren: Striktur, Arterie

Angeboren: Varix

Atresie Arterie oder Vene, anderenorts nicht klassifiziert

Fehlen Arterie oder Vene, anderenorts nicht klassifiziert

Diagnosehäufigkeit

685 Fälle · 59 % Frauen · Gipfel 5 bis unter 10 Jahre · 18 % Pädiatrie’23

Rang 2041 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,004 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 17 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr4014265,8 %5,4
1 bis unter 5 Jahre6626409,6 %2,4
5 bis unter 10 Jahre98504814 %2,4
10 bis unter 15 Jahre91385313 %2,4
15 bis unter 18 Jahre6724439,8 %2,4
18 bis unter 20 Jahre3116154,5 %2,5
20 bis unter 25 Jahre4718296,9 %3,3
25 bis unter 30 Jahre6022388,8 %2,7
30 bis unter 35 Jahre4215276,1 %2,5
35 bis unter 40 Jahre3016144,4 %2,2
40 bis unter 45 Jahre209112,9 %1,8
45 bis unter 50 Jahre277203,9 %4,2
50 bis unter 55 Jahre17982,5 %4,1
55 bis unter 60 Jahre155102,2 %2,1
60 bis unter 65 Jahre10371,5 %3,0
65 bis unter 70 Jahre11651,6 %2,5
70 bis unter 75 Jahre3120,44 %2,7
75 bis unter 80 Jahre6060,88 %9,5
80 bis unter 85 Jahre2110,29 %3,0
85 bis unter 90 Jahre2110,29 %2,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

1.987 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 18 %

  • Pädiatrie18 %367
  • Chirurgie15 %291
  • Sonstige Fachabteilung13 %260
  • Kinderchirurgie11 %210
  • Gefäßchirurgie10 %206
  • Übrige 24 Abteilungen33 %653
▸ Übrige einzeln
  • Innere Medizin5,6 %112
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde4,7 %93
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie4,6 %91
  • Kinderkardiologie4,1 %81
  • Strahlenheilkunde2,7 %53
  • Neurochirurgie1,7 %34
  • Orthopädie1,7 %33
  • Plastische Chirurgie1,3 %25
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,1 %22
  • Unfallchirurgie1,1 %21
  • Neurologie0,81 %16
  • Dermatologie0,75 %15
  • Neonatologie0,70 %14
  • Herzchirurgie0,60 %12
  • Kardiologie0,40 %8
  • Gastroenterologie0,25 %5
  • Intensivmedizin0,25 %5
  • Urologie0,25 %5
  • Pneumologie0,10 %2
  • Thoraxchirurgie0,10 %2
  • Augenheilkunde0,050 %1
  • Endokrinologie0,050 %1
  • Geburtshilfe0,050 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,050 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q27.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis47

Aberrierende Arteria subclavia
Primärschlüssel
Aberrierendes Nierengefäß
Primärschlüssel
Aberrierendes Nierenpolgefäß
Primärschlüssel
Agenesie peripherer Arterien
Primärschlüssel
Agenesie peripherer Venen
Primärschlüssel
Akzessorisches Nierenpolgefäß
Primärschlüssel
Angeborene Arterienstriktur
Primärschlüssel
Angeborene Varizen
Primärschlüssel
Angeborene Venenvarikose
Primärschlüssel
Angeborenes Arteria-mesenterica-superior-Syndrom
622099Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen peripherer Arterien
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen peripherer Venen
Primärschlüssel
Angeborenes peripheres Aneurysma
Primärschlüssel
Angeborenes Wilkie-Syndrom
622099Primärschlüssel
Arterienaberration a.n.k.
Primärschlüssel
Arterienatresie a.n.k.
Primärschlüssel
▸ noch 31 Einträge
Bean-Syndrom
1059Primärschlüssel
Blaues Gummibläschen-Naevus-Syndrom
1059Primärschlüssel
Blue-Rubber-Bleb-Nävus-Syndrom
1059Primärschlüssel
Cutis marmorata teleangiectatica congenita [CMTC]
1556Primärschlüssel
Erythema palmare hereditarium
231031Primärschlüssel
Fehlen einer Arterie a.n.k.
Primärschlüssel
Fehlen einer Vene a.n.k.
Primärschlüssel
Gefäßatresie a.n.k.
Primärschlüssel
Hypoplasie eines peripheren Gefäßes
Primärschlüssel
Hypoplasie peripherer Arterien
Primärschlüssel
Hypoplasie peripherer Venen
Primärschlüssel
Kongenitale Arterienhypertrophie a.n.k.
Primärschlüssel
Kongenitale Arterienstriktur
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie des peripheren Gefäßsystems
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie einer Arterie
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie einer Vene
Primärschlüssel
Kongenitale Ösophagusvarizen
Primärschlüssel
Kongenitale Orbitavarizen
Primärschlüssel
Kongenitale Varizen
Primärschlüssel
Kongenitales Aneurysma racemosum
Primärschlüssel
Kongenitales peripheres Aneurysma a.n.k.
Primärschlüssel
Kongenitales venöses Aneurysma
Primärschlüssel
Kutane und muköse venöse Malformation
2451Primärschlüssel
Mukokutane venöse Fehlbildung
2451Primärschlüssel
Nierengefäßanomalie
Primärschlüssel
Renales Nussknackersyndrom
71273Primärschlüssel
Servelle-Martorell-Syndrom
75508Primärschlüssel
Van-Lohuizen-Syndrom [Cutis marmorata teleangiectatica congenita]
Primärschlüssel
Venenaberration a.n.k.
Primärschlüssel
Venenatresie a.n.k.
Primärschlüssel
Viszerokutane Hämangiomatose
1059Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

75508
Angio-osteo-hypotrophisches SyndromzurückgezogenAngiodysplasie, osteohypoplastische phlebektatische · Servelle-Martorell-Syndrom
1059
Blue-Rubber-Bleb-Naevus-SyndromBRBN · Bean-Syndrom · +1
1556
Cutis marmorata teleangiectatica congenitaCMTC
231031
Erythema palmare hereditariumHereditäres Erythem der Handinnenfläche · Lane-Krankheit · +1
2451
Fehlbildung, mukokutane venöseMarkel-Vikkula-Mulliken-Syndrom · VMCM · +1
71273
Renales NussknackersyndromKompressionssyndrom der linken Nierenvene · RNS
622099
Syndrom der oberen MesenterialarterieICD: I77.88’26SMAS · Wilkie-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des peripheren Gefäßsystems

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte