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Q27.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des peripheren Gefäßsystems

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAFehlbildungen peripherer und sonstiger Gefäße (Alter < 18 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Aberrierende A. subclavia

Angeboren: Aneurysma (peripher)

Angeboren: Striktur, Arterie

Angeboren: Varix

Atresie Arterie oder Vene, anderenorts nicht klassifiziert

Fehlen Arterie oder Vene, anderenorts nicht klassifiziert

Alphabetisches Verzeichnis42

Aberrierende Arteria subclavia
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Aberrierendes Nierengefäß
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Aberrierendes Nierenpolgefäß
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Agenesie peripherer Arterien
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Agenesie peripherer Venen
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Akzessorisches Nierenpolgefäß
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Angeborene Arterienstriktur
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Angeborene Varizen
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Angeborene Venenvarikose
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen peripherer Arterien
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen peripherer Venen
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Angeborenes peripheres Aneurysma
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Arterienaberration a.n.k.
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Arterienatresie a.n.k.
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Bean-Syndrom
Primär†:Q27.8
1059Primärschlüssel
Blaues Gummibläschen-Naevus-Syndrom
Primär†:Q27.8
1059Primärschlüssel
▸ noch 26 Einträge
Blue-Rubber-Bleb-Nävus-Syndrom
Primär†:Q27.8
1059Primärschlüssel
Cutis marmorata teleangiectatica congenita [CMTC]
Primär†:Q27.8
1556Primärschlüssel
Fehlen einer Arterie a.n.k.
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Fehlen einer Vene a.n.k.
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Gefäßatresie a.n.k.
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Hypoplasie eines peripheren Gefäßes
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Hypoplasie peripherer Arterien
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Hypoplasie peripherer Venen
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Kongenitale Arterienhypertrophie a.n.k.
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Kongenitale Arterienstriktur
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie des peripheren Gefäßsystems
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie einer Arterie
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie einer Vene
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Kongenitale Ösophagusvarizen
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Kongenitale Orbitavarizen
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Kongenitale Varizen
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Kongenitales Aneurysma racemosum
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Kongenitales peripheres Aneurysma a.n.k.
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Kongenitales venöses Aneurysma
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Kutane und muköse venöse Malformation
Primär†:Q27.8
2451Primärschlüssel
Mukokutane venöse Fehlbildung
Primär†:Q27.8
2451Primärschlüssel
Nierengefäßanomalie
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Van-Lohuizen-Syndrom [Cutis marmorata teleangiectatica congenita]
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Venenaberration a.n.k.
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Venenatresie a.n.k.
Primär†:Q27.8
Primärschlüssel
Viszerokutane Hämangiomatose
Primär†:Q27.8
1059Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

1059
Blue-Rubber-Bleb-Naevus-SyndromBRBN · Bean-Syndrom · +1
1556
Cutis marmorata teleangiectatica congenitaCMTC
2451
Fehlbildung, mukokutane venöseMarkel-Vikkula-Mulliken-Syndrom · VMCM · +1

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des peripheren Gefäßsystems

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte