Q26.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Venen

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASchwere angeborene Herzfehler — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 10Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 10 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Azygos-Kontinuation der V. cava inferior

Fehlen der V. cava (inferior) (superior)

Persistenz der linken V. cardinalis posterior

Scimitar-Anomalie

Diagnosehäufigkeit

78 Fälle · 58 % Männer · Gipfel unter 1 Jahr · 46 % Kinderkardiologie’22

Rang 4304 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 4 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr25121332 %8,8
1 bis unter 5 Jahre1881023 %2,9
5 bis unter 10 Jahre107313 %2,2
10 bis unter 15 Jahre5416,4 %2,2
15 bis unter 18 Jahre1011,3 %10,0
18 bis unter 20 Jahre1101,3 %2,0
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre3303,8 %9,0
30 bis unter 35 Jahre7439,0 %4,4
35 bis unter 40 Jahre1101,3 %3,0
40 bis unter 45 Jahre1101,3 %1,0
45 bis unter 50 Jahre2202,6 %6,0
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre1101,3 %5,0
60 bis unter 65 Jahre2112,6 %1,0
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre1011,3 %2,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

390 Fälle

Vor allem Kinderkardiologie und Pädiatrie (46 % und 20 %)

  • Kinderkardiologie46 %181
  • Pädiatrie20 %79
  • Herzchirurgie7,9 %31
  • Neonatologie6,2 %24
  • Innere Medizin5,6 %22
  • Übrige 13 Abteilungen14 %53
▸ Übrige einzeln
  • Intensivmedizin5,1 %20
  • Kardiologie3,8 %15
  • Chirurgie0,77 %3
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,77 %3
  • Kinderchirurgie0,77 %3
  • Gastroenterologie0,51 %2
  • Geburtshilfe0,26 %1
  • Gefäßchirurgie0,26 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,26 %1
  • Pneumologie0,26 %1
  • Rheumatologie0,26 %1
  • Thoraxchirurgie0,26 %1
  • Urologie0,26 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q26.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis38

Agenesie der oberen Hohlvene
99114Primärschlüssel
Agenesie der Vena cava
Primärschlüssel
Agenesie der Vena cava inferior
Primärschlüssel
Agenesie der Vena cava superior
99114Primärschlüssel
Agenesie großer Venen a.n.k.
Primärschlüssel
Angeborene Anomalie des Venenrücklaufs
Primärschlüssel
Atresie der Vena cava inferior
Primärschlüssel
Atresie der Vena cava superior
Primärschlüssel
Atresie großer Venen
Primärschlüssel
Azygos-Kontinuation der Vena cava inferior
99121Primärschlüssel
Fehlen der Kopf-Armvene
99112Primärschlüssel
Fehlen der Vena brachiocephalica
99112Primärschlüssel
Fehlen der Vena cava inferior
Primärschlüssel
Fehlen der Vena cava superior
Primärschlüssel
Fehlen der Vena innominata
99112Primärschlüssel
Halasz-Syndrom
185Primärschlüssel
▸ noch 22 Einträge
Hypogenetisches Lungensyndrom
185Primärschlüssel
Hypoplasie der Vena cava
Primärschlüssel
Hypoplasie der Vena cava inferior
Primärschlüssel
Hypoplasie der Vena cava superior
Primärschlüssel
Hypoplasie großer Venen
Primärschlüssel
Kongenitale Anomalie der Lebervene
95507Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der Vena cava
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie großer Venen
Primärschlüssel
Kongenitales pulmonales venolobares Syndrom
185Primärschlüssel
Nierenvenenanomalie
Primärschlüssel
Persistenz der linken Vena cardinalis posterior
Primärschlüssel
Persistenz des Sinus venosus mit mangelhafter Verbindung in den rechten Vorhof
Primärschlüssel
Persistierende Eustachische Klappe
99120Primärschlüssel
Persistierende linke hintere Kardinalvene
Primärschlüssel
Rechte Vena cava inferior verbunden mit dem linken Vorhof
99119Primärschlüssel
Rechte Vena cava superior verbunden mit dem linken Vorhof
99110Primärschlüssel
Scimitar-Anomalie
185Primärschlüssel
Scimitar-Syndrom
185Primärschlüssel
Subaortaler Verlauf der Vena brachiocephalica
99113Primärschlüssel
SVC [Vena cava superior]-Agenesie
99114Primärschlüssel
Unterbrechung der Vena cava inferior
99123Primärschlüssel
Vena azygos-Kontinuations-Syndrom
99121Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)10

99121
Azygoskontinuität der Vena cava inferiorAzygos-Kontinuitätssyndrom · Azygoskontinuität der Vena cava inferior · +2
99120
Eustachische Klappe, persistierende
99110
Fehleinmündung der rechten oberen Hohlvene in den linken VorhofRechte VCS verbunden mit dem linken Vorhof
99112
Fehlen der Kopf-ArmveneFehlen der Vena innominata · Vena brachiocephalica, fehlende
95507
Lebervene, kongenitale Anomalie der
99119
Rechte Vena cava inferior mit Mündung in den linken VorhofRechte untere Hohlvene mit Mündung in den linken Vorhof
185
Scimitar-SyndromAnomalie der epibronchialen rechten Pulmonalarterie · Halasz-Syndrom · +2
99123
Unterbrechung der Vena cava inferior ohne AzygoskontinuitätIVC-Unterbrechung · Unterbrechung der unteren Hohlvene · +1
99113
Vena brachiocephalica, subaortaler Verlauf
99114
Vena cava superior, Agenesie derVCS-Agenesie · Agenesie der oberen Hohlvene

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Venen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte