ICD-10-GM 2022

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q26.5Fehleinmündung der PfortaderChronischeMorbi-RSA

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSASchwere angeborene Herzfehler

Alphabetisches Verzeichnis

69373

Primär†:Q26.5

Angeborene PfortaderdeformitätPrimärschlüssel

69373Angeborene Pfortaderdeformität

PrimärschlüsselPrimär†:Q26.5

131515

Primär†:Q26.5

Angeborene portosystemische VenenfistelPrimärschlüssel

131515Angeborene portosystemische Venenfistel

PrimärschlüsselPrimär†:Q26.5

131516

Primär†:Q26.5

Angeborener portosystemischer ShuntPrimärschlüssel

131516Angeborener portosystemischer Shunt

PrimärschlüsselPrimär†:Q26.5

91637

Primär†:Q26.5

Angeborenes Fehlen der Vena portaePrimärschlüssel

91637Angeborenes Fehlen der Vena portae

PrimärschlüsselPrimär†:Q26.5

90367

Primär†:Q26.5

Atresie der Vena portaePrimärschlüssel

90367Atresie der Vena portae

PrimärschlüsselPrimär†:Q26.5

82325

Primär†:Q26.5

Falsche Einmündung der Vena portaePrimärschlüssel

82325Falsche Einmündung der Vena portae

PrimärschlüsselPrimär†:Q26.5

82324

Primär†:Q26.5

Falsche PfortadereinmündungPrimärschlüssel

82324Falsche Pfortadereinmündung

PrimärschlüsselPrimär†:Q26.5

8936

Primär†:Q26.5

Fehleinmündung der PfortaderPrimärschlüssel

8936Fehleinmündung der Pfortader

PrimärschlüsselPrimär†:Q26.5

90814

Primär†:Q26.5

PfortaderagenesiePrimärschlüssel

90814Pfortaderagenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q26.5

67070

Primär†:Q26.5

PfortaderanomaliePrimärschlüssel

67070Pfortaderanomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q26.5

67135

Primär†:Q26.5

PfortaderatresiePrimärschlüssel

67135Pfortaderatresie

PrimärschlüsselPrimär†:Q26.5

73436

Primär†:Q26.5

PfortaderhypoplasiePrimärschlüssel

73436Pfortaderhypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q26.5