Q23.9 Angeborene Fehlbildung der Aorten- und Mitralklappe, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:123Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSASonstige Herzfehler — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 SEG-4-Empfehlung · 1 offene Streitfrage · zuletzt 01.01.2021 — Regeln außerhalb des Katalogs

Regeln außerhalb des Katalogs1

gilt über Q23.-FoKA: Dissens

78-jährige Patientin kommt geplant zur Operation einer Aortenklappenstenose. Intraoperativ findet sich eine bikuspidale Aorten-klappe mit Stenose. Wie ist die Aortenklappenstenose in diesem Fall zu kodieren?

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Diagnosehäufigkeit

53 Fälle · 70 % Männer · Gipfel unter 1 Jahr · 44 % Kinderkardiologie’23

Rang 4735 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr2920955 %25,9
1 bis unter 5 Jahre108219 %10,1
5 bis unter 10 Jahre5239,4 %4,6
10 bis unter 15 Jahre2113,8 %8,0
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre2203,8 %5,0
20 bis unter 25 Jahre1101,9 %8,0
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre2203,8 %10,5
50 bis unter 55 Jahre1011,9 %9,0
55 bis unter 60 Jahre1101,9 %9,0
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

2.155 Fälle

Vor allem Kinderkardiologie und Herzchirurgie (44 % und 29 %)

  • Kinderkardiologie44 %939
  • Herzchirurgie29 %625
  • Pädiatrie8,5 %184
  • Kardiologie6,8 %146
  • Innere Medizin3,4 %74
  • Übrige 8 Abteilungen8,7 %187
▸ Übrige einzeln
  • Intensivmedizin3,0 %65
  • Thoraxchirurgie2,2 %48
  • Neonatologie2,0 %44
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,97 %21
  • Geburtshilfe0,28 %6
  • Chirurgie0,046 %1
  • Nephrologie0,046 %1
  • Neurologie0,046 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q23.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis8

Angeborene Aortenklappenanomalie a.n.k.
Primärschlüssel
Angeborene Aortenklappenfehlbildung
Primärschlüssel
Angeborene Aortenklappenzipfelanomalie a.n.k.
Primärschlüssel
Aortenklappendysplasie
101043Primärschlüssel
Kongenitale Aortenklappenanomalie
Primärschlüssel
Kongenitale Mitralklappenanomalie
Primärschlüssel
Mitralklappenanomalie
Primärschlüssel
Mitralklappenfehlbildung
2447Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

101043
Aortenklappendysplasie, kongenitaleSubtyp
2447
Mitralklappenfehlbildung, kongenitaleGruppe

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Fehlbildung der Aorten- und Mitralklappe, nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte