Q22.4 Angeborene Trikuspidalklappenstenose

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige Herzfehler — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Trikuspidalatresie

Alphabetisches Verzeichnis6

Agenesie der Trikuspidalklappe
95457Primärschlüssel
Angeborene Trikuspidalklappenstenose
95459Primärschlüssel
Kongenitale Trikuspidalatresie
95457Primärschlüssel
Kongenitale Trikuspidalklappenstriktur
Primärschlüssel
Trikuspidalatresie
1209Primärschlüssel
Trikuspidalklappenatresie
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

1209
Trikuspidalatresie
95457
Trikuspidalklappen-AgenesieTrikusipdalatresie, kongenitale
95459
Trikuspidalklappenstenose, kongenitale

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Trikuspidalklappenstenose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte