Q22.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Pulmonalklappe

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.

§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig

Morbi-RSASonstige Herzfehler — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.

Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Inklusive:

Angeborene Fehlbildung der Pulmonalklappe o.n.A.

Alphabetisches Verzeichnis6

Akzessorische Pulmonalklappe

Primär†:Q22.3

Primärschlüssel

Akzessorischer Pulmonalklappenzipfel

Primär†:Q22.3

Primärschlüssel

Angeborene Pulmonalklappenfehlbildung

Primär†:Q22.3

Primärschlüssel

Kongenitale Pulmonalklappenanomalie

Primär†:Q22.3

Primärschlüssel

Kongenitales Fehlen der Pulmonalklappe

Primär†:Q22.3

982Primärschlüssel

Pulmonalklappenagenesie

Primär†:Q22.3

982Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

982

PulmonalklappenagenesieGruppePulmonalklappe, kongenitales Fehlen der · Syndrom der fehlenden Pulmonalklappe

Änderungen

JahrÄnderungDetails

2010Bestand

Sonstige angeborene Fehlbildungen der Pulmonalklappe

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte