Q20.- Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen

ICD-10-GM 2018Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.

§ 301 · § 295Nicht endständig — zur Verschlüsselung einen Subkode wählen · stationär (§ 301 SGB V): nicht zur Verschlüsselung zugelassen · ambulant (§ 295 SGB V): nicht zur Verschlüsselung zugelassen

Exklusive:

Dextrokardie mit Situs inversus Q89.3

Spiegelbildliche Anordnung der Vorhöfe mit Situs inversus Q89.3

Subkodes9

Q20.0 Truncus arteriosus communisMorbi-RSA

Q20.1 Rechter Doppelausstromventrikel [Double outlet right ventricle]Morbi-RSA

Q20.2 Linker Doppelausstromventrikel [Double outlet left ventricle]Morbi-RSA

Q20.3 Diskordante ventrikuloarterielle VerbindungMorbi-RSA

Q20.4 Doppeleinstromventrikel [Double inlet ventricle]Morbi-RSA

Q20.5 Diskordante atrioventrikuläre VerbindungMorbi-RSA

Q20.6 VorhofisomerismusMorbi-RSA

Q20.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender StrukturenMorbi-RSA

Q20.9 Angeborene Fehlbildung der Herzhöhlen und verbindender Strukturen, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA

Änderungen

JahrÄnderungDetails

2010Bestand

Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2018 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte